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第四周 芳香烃

4.1 单环芳烃的命名随堂测验

1、有机化合物 的正确系统命名是（ ）
    A、3-磺酸基乙苯
    B、3-磺酸基苯乙烷
    C、3-乙基苯磺酸
    D、间磺酸基乙苯

2、写出有机化合物4-苯基-2-戊烯的正确结构式（ ）
    A、
    B、
    C、
    D、

4.2 苯环的结构及性质随堂测验

1、有关苯的性质正确的说法是（ ）
    A、能使溴的四氯化碳溶液褪色
    B、能使高锰酸钾溶液褪色
    C、能和HBr发生亲电取代反应
    D、在FeBr3催化剂时能与溴发生亲电取代反应

2、这两种物质、的关系是（ ）
    A、构型异构
    B、构象异构
    C、碳链异构
    D、同一种物质

4.3 苯环的亲电取代反应随堂测验

1、下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )
    A、甲苯
    B、苯酚
    C、硝基苯
    D、苯甲酸

2、下列物质中不能发生Friedel-Crafts（付-克）反应的是 ( )
    A、甲苯
    B、苯酚
    C、乙苯
    D、硝基苯

4.4 苯环的亲电取代反应机理随堂测验

1、苯环上的亲电取代反应的历程是 ( )
    A、先加成，后消去
    B、先消去，后加成
    C、协同反应
    D、只有消去过程

2、苯环的亲电取代反应中路易斯酸催化剂的作用是( )
    A、产生亲核试剂
    B、产生亲电试剂
    C、调剂pH 值
    D、产生芳基正离子

4.5 苯环的加成及氧化反应随堂测验

1、苯与足量的Cl2在光照条件下生成的产物是( )
    A、邻二氯苯
    B、六氯化苯（六六六）
    C、1,2,3,4-四氯苯
    D、不反应

2、苯乙烯用浓的KMnO4氧化，得到的产物是 ( )
    A、
    B、
    C、
    D、CO2+H2O

4.6 苯环的亲电取代反应定位规律随堂测验

1、化合物进行一次硝化时，主要硝化的位置是（ ）
    A、
    B、
    C、
    D、

2、下列最难发生亲电取代反应的化合物是 ( )
    A、
    B、
    C、
    D、

4.7 稠环芳烃随堂测验

1、有机化合物 的正确系统命名是（ ）
    A、1-氯-6-萘甲酸
    B、5-氯-2-萘甲酸
    C、4-氯-1-萘甲酸
    D、8-氯-3-萘甲酸

2、的反应产物是 ( )
    A、
    B、
    C、
    D、

4.8 非苯系芳烃随堂测验

1、下列环状烯烃分子中有芳香性的是 ( )
    A、
    B、
    C、
    D、

2、下列物质不具有芳香性的是 ( )
    A、吡咯
    B、噻吩
    C、吡啶
    D、环辛四烯

第五周 卤代烃

6.1 卤代烃简介和命名随堂测验

1、下列化合物不是伯卤代烃的是
    A、
    B、1-溴丙烷
    C、苄基碘
    D、1，2-二氯乙烷

2、
    A、1-氯丁烯
    B、1-氯丁烯
    C、Z-1-氯丁烯
    D、E-1-氯丁烯

6.2 卤代烃的亲核取代反应随堂测验

1、关于卤代烃的水解反应错误的是
    A、该反应属于加成反应。
    B、该反应在碱性条件下更易进行。
    C、该反应产物是醇类化合物。
    D、一般来说，含相同的烃基时，碘代物比氯化物更易水解。

2、下列说法错误的是
    A、碘甲烷与氰化钠反应可得到乙腈。
    B、溴乙烷与硝酸银反应得到硝基乙烷。
    C、苯酚钠与溴乙烷反应得到苯乙醚。
    D、碘乙烷与二乙胺反应可以制备三乙胺。

3、下列物质与硝酸银的乙醇容易反应产生沉淀最快的是
    A、1-溴丁烷
    B、1-溴丙烷
    C、2-溴丙烷
    D、叔丁基溴

6.3 亲核取代反应历程随堂测验

1、
    A、1-溴丁烷
    B、2-溴丁烷
    C、2-甲基2-溴丙烷
    D、2-甲基2-溴丁烷

2、
    A、产物的构型完全转化
    B、反应一步完成
    C、碱的浓度增大反应速率加快
    D、反应分两步进行

3、下列关于亲核取代反应的说法，不正确的是
    A、溴甲烷水解，碱的浓度增大，水解速度加快。
    B、
    C、
    D、

6.4 消除反应随堂测验

1、下列化合物进行消除反应最容易的是
    A、1-溴丁烷
    B、2-溴丁烷
    C、2-甲基-2-溴丁烷
    D、3-甲基-2-溴丁烷

2、2-溴-1-苯基丁烷在乙醇中与氢氧化钾反应，得到的主要产物是
    A、
    B、
    C、
    D、

3、
    A、
    B、
    C、
    D、

6.5 和金属反应随堂测验

1、用溴乙烷与金属镁反应制备乙基溴化镁，反应溶剂最好是
    A、水
    B、乙醇
    C、丙酮
    D、乙醚

2、
    A、1）可能是镁/四氢呋喃
    B、a 是丙基溴化镁
    C、2）可能是一氧化碳
    D、3）可能是稀盐酸

6.6卤代烯烃和卤代芳烃随堂测验

1、
    A、a是1-氯-1-丁烯
    B、a是1-氯-2-丁烯
    C、a是1-氯丁烷
    D、条件2）中，不产生沉淀的是1-氯丁烷

2、
    A、苄基氯
    B、氯乙烯
    C、氯苯
    D、氯乙烷

3、下列化合物，分子中存在p-p 共轭作用的化合物是
    A、苯乙烯
    B、苯乙炔
    C、氯苯
    D、乙苯

第六周 醇酚醚

7.1 醇简介和命名随堂测验

1、下列化合物属于伯醇的是
    A、1-戊醇
    B、2-戊醇
    C、3-戊醇
    D、苯酚

2、
    A、环戊烯基丙醇
    B、1-环戊烯基丙醇
    C、1-(3-环戊烯基)丙醇
    D、3-(3-环戊烯基)丙醇

3、
    A、①>②>③>④
    B、②>①>④>③
    C、④>②>①>③
    D、④>①>②>③

7.2 醇的酸碱性、酯化和卤素取代随堂测验

1、下列物质中与金属钠反应最活泼的是
    A、甲醇
    B、乙醇
    C、异丙醇
    D、异丁醇

2、3-甲基-2-丁醇与氢溴酸反应得到的主要产物是
    A、3-甲基-2-溴丁烷
    B、3-甲基-1-溴丁烷
    C、2-甲基-2-溴丁烷
    D、2-甲基-1-溴丁烷

3、下列物质与1-丁醇反应得到仲卤代烃的是
    A、亚硫酰氯
    B、
    C、
    D、HBr

7.3 醇的脱水和氧化随堂测验

1、3,3-二甲基-2-丁醇在浓硫酸催化下，加热时发生消除反应的主要产物为
    A、
    B、
    C、
    D、

2、关于醇的脱水反应，下列说法不正确的是
    A、醇的分子内脱水反应是消除反应。
    B、低温有利于醇的分子内脱水反应，高温有利于醇分子间脱水反应。
    C、醇的分子内脱水生成烯烃一般满足札依采夫规则。
    D、醇的分子内脱水反应优先满足能生成共轭体系的烯烃。

3、将丙烯醇转化为丙烯醛，选用的试剂是
    A、高锰酸钾
    B、重铬酸钾
    C、次氯酸钠
    D、三氧化铬的吡啶络合物

7.4酚简介和命名随堂测验

1、5-溴-2-萘酚的结构式是
    A、
    B、
    C、
    D、

2、下列关于苯酚的说法错误的是
    A、苯酚沸点比苯高。
    B、苯酚的极性比苯强。
    C、苯酚分子间可形成氢键。
    D、苯酚的脂溶性比苯强。

7.5 酚的酸性、显色、成醚和酯化随堂测验

1、下列化合物酸性最强的是
    A、水
    B、甲醇
    C、石炭酸
    D、甲酸

2、下列说法错误的是
    A、苯酚与氯化铁显紫色。
    B、可用苯酚与硫酸二甲酯反应制备苯甲醚。
    C、苯酚易与乙酸反应得到乙酸苯酯。
    D、苯酚酸性比环己醇强。

3、以下反应中，可以顺利地直接得到预期产物的是
    A、1-丁醇和HBr制备1-溴丁烷。
    B、在氯化铝存在下，苯和乙酰氯制备苯乙酮。
    C、氯苯和氨水常温常压直接制备苯胺。
    D、乙酸和苯酚制备乙酸苯酯。

7.6 酚芳环亲电取代反应及酚氧化随堂测验

1、下列说法错误的是
    A、苯酚比苯更容易发生亲电取代反应。
    B、苯酚比苯更容易发生亲核取代反应。
    C、苯酚与溴反应比苯快。
    D、苯酚与溴反应生成2,4,6-三溴苯酚。

2、鉴别甲苯和苯酚，下列试剂不太合适的是
    A、氯化铁
    B、溴
    C、高锰酸钾
    D、氢氧化钠

3、下列说法不正确的是
    A、室温下，苯酚与硝酸反应主要生成2,4-二硝基苯酚。
    B、室温下，苯酚与硫酸反应主要生成邻羟基苯磺酸。
    C、苯酚比硝基苯更易发生付-克酰基化反应。
    D、苯酚氧化得到对苯醌。

7.7 醚简介和命名随堂测验

1、下列化合物命名错误的是
    A、
    B、
    C、
    D、

2、下列说法错误的是
    A、
    B、醚是Lewis碱，且碱性比醇强。
    C、格氏试剂在醚中有较好的溶解性。
    D、醚键中氧原子只能提供一对孤对电子。

3、下列化合物：①丙烷，②甲醚，③乙醇，④甲醇，沸点从低到高排序，正确的是
    A、①>②>③>④
    B、①>②>④>③
    C、③>④>①>②
    D、③>④>②>①

7.8 环醚随堂测验

1、下列关于环氧乙烷相关反应错误的是
    A、与水反应生成1,2-乙二醇。
    B、与氨气反应生成2-氨基乙醇。
    C、与氯化氢反应生成2-氯乙醇
    D、与乙醇反应生成2分子乙醇。

2、
    A、
    B、
    C、
    D、

3、下列关于冠醚说法错误的是
    A、15-冠-5中含有5个氧原子 。
    B、在冠醚分子中，氧原子与金属离子通过静电作用形成络合物。
    C、
    D、冠醚分子作为催化剂是通过降低反应的活化能而起作用的。

第七周 醛酮醌

8.1醛酮简介和命名随堂测验

1、下列化合物，沸点最高的是
    A、丁醇
    B、乙醚
    C、丁烷
    D、丁酮

2、1-苯基-1-丁酮的结构式是
    A、
    B、
    C、
    D、

3、关于羰基的说法不正确的是
    A、
    B、
    C、羰基中碳带部分正电荷。
    D、羰基中碳氧双键电荷是均匀分布的。

8.2 亲核加成反应随堂测验

1、乙醛与氢氰酸的反应类型是
    A、亲核加成
    B、亲电加成
    C、游离基反应
    D、取代反应

2、下列化合物与饱和亚硫酸氢钠反应活性最弱的是
    A、3-戊酮
    B、丙酮
    C、乙醛
    D、甲醛

3、下列化合物不与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应的是
    A、
    B、
    C、
    D、

8.3 和水、醇、格氏试剂的加成随堂测验

1、羰基化合物与水发生加成反应，说法错误的是
    A、反应产物是邻二醇。
    B、反应产物是偕二醇。
    C、一般反应是可逆的。
    D、三氯乙醛比二氯乙醛更容易发生水合反应。

2、5-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生化学反应，得到的主要产物是
    A、
    B、
    C、
    D、

3、丙醛与丙基溴化镁反应后水解，得到的主要产物是
    A、3-己烯
    B、己醛
    C、3-己醇
    D、3-己酮

8.4 加成-消除反应随堂测验

1、丙酮与肼反应得到的产物是
    A、
    B、
    C、
    D、

2、鉴别3-戊醇与3-戊酮，可选用下列试剂
    A、溴水
    B、氢氰酸
    C、饱和亚硫酸氢钠溶液
    D、2,4-二硝基苯肼

3、下列关于Witting试剂说法错误的是
    A、Witting试剂具有强的亲核性。
    B、Witting试剂与羰基化合物反应生成烯烃。
    C、Witting试剂又叫硫叶立德试剂。
    D、Witting试剂与羰基化合物发生加成-消除反应。

8.5 α-H的反应随堂测验

1、下列物质不能发生碘仿反应的是
    A、丙酮
    B、苯乙酮
    C、2-丁醇
    D、环己醇

2、丙醛发生羟醛缩合反应，得到的主要产物是
    A、
    B、
    C、
    D、

3、苯甲醛与乙醛在稀碱存在下加热，得到的主要产物是
    A、
    B、
    C、
    D、

8.6 氧化还原反应随堂测验

1、下列物质中不与Tollen 试剂反应的是
    A、丙醛
    B、苯甲醛
    C、丙酮
    D、丙烯醛

2、下列物质中与费林试剂反应的是
    A、丙醛
    B、苯甲醛
    C、丙酮
    D、丁酮

3、关于武尔夫-吉日聂尔-黄鸣龙还原下列说法不正确的是
    A、醛羰基变为甲基。
    B、反应需要肼。
    C、反应需要高沸点溶剂。
    D、还原后羰基变为羟基。

8.7 醌随堂测验

1、3-甲基-1,2-萘醌的结构式是
    A、
    B、
    C、
    D、

2、对苯醌与氯化氢发生加成反应，得到的主要产物是
    A、对苯酚
    B、2-氯对苯二酚
    C、1-氯苯酚
    D、2-氯苯酚

3、2-甲基环戊二烯与对苯醌反应得到的主要产物是
    A、
    B、
    C、
    D、

第一周 绪论

1.1 有机化合物和有机化学随堂测验

1、下列化合物中，不是有机化合物的是（ ）
    A、叶绿素
    B、氯仿
    C、尿素
    D、氨气

2、下列不是有机化合物的特点的是（ ）
    A、容易燃烧，热稳定性差
    B、熔、沸点较高
    C、难溶于水，易溶于有机溶剂
    D、数目庞大，结构复杂

1.2 共价键理论随堂测验

1、多数有机化合物都是以 （ ）
    A、配价键结合
    B、共价键结合
    C、离子键结合
    D、氢键结合

2、下列化合物中带是SP 杂化是 （ ）
    A、
    B、
    C、
    D、

1.3 共价键的性质及断裂方式随堂测验

1、下列共价键中极性最强的是 （ ）
    A、H-C
    B、C-O
    C、H-O
    D、C-N

2、在自由基反应中，有机化合物中化学键发生 （ ）
    A、异裂
    B、均裂
    C、不断裂
    D、既不是异裂也不是均裂

1.4 有机化学中的酸碱理论随堂测验

1、下列化合物不属于路易斯酸的化合物是（ ）
    A、
    B、
    C、
    D、

第二周 饱和脂肪烃

2.1 烷烃的简介及命名随堂测验

1、下列分子中，表示烷烃的是 ( )
    A、C2H2
    B、C2H4
    C、C2H6
    D、C6H6

2、下列烃的命名正确的是 ( )
    A、乙基丙烷
    B、2-甲基-3-乙基丁烷
    C、2,2-二甲基-4-异丙基庚烷
    D、3-甲基-2-丁烯

3、下列烃的命名不符合系统命名法的是 ( )
    A、2-甲基-3-乙基辛烷
    B、2,4-二甲基-3-乙基己烷
    C、2,3-二甲基-5-异丙基庚烷
    D、2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷

2.2 烷烃的异构现象随堂测验

1、引起烷烃构象异构的原因是 ( )
    A、分子中的双键旋转受阻
    B、分子中的单双键共轭
    C、分子中有双键
    D、分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转

2、ClCH2CH2Cl中最不稳定的构象是 （ ）
    A、邻位交叉式
    B、部分重叠式
    C、全重叠式
    D、对位交叉式

2.3 烷烃的结构与性质随堂测验

1、异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )
    A、2种
    B、3种
    C、4种
    D、5种

2、氟、氯、溴、碘四种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，反应活性最高的是 ( )
    A、氟
    B、氯
    C、溴
    D、碘

3、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )
    A、一级
    B、二级
    C、三级
    D、以上都不是

2.4 环烷烃的简介与命名随堂测验

1、单环烷烃的通式是( )
    A、CnH2n
    B、CnH2n+2
    C、CnH2n-2
    D、CnH2n-6

2、的正确名称是 ( )
    A、1-甲基-3-乙基环戊烷
    B、顺-1-甲基-4-乙基环戊烷
    C、反-1-甲基-3-乙基戊烷
    D、顺-1-甲基-3-乙基环戊烷

2.5 环烷烃的结构与性质随堂测验

1、环丙烷(A)、环丁烷（B）、环己烷（C）、环戊烷（D）的稳定性顺序是 ( )
    A、C>D>B>A
    B、A>B>C>D
    C、D>C>B>A
    D、D>A>B>C

2、下列反应不能进行的是( )
    A、
    B、
    C、
    D、

3、下列哪种试剂能够鉴别出环丙烷和环丙烯 （ ）
    A、高锰酸钾水溶液
    B、溴的四氯化碳溶液
    C、硝酸银乙醇溶液
    D、氢氧化钠水溶液

2.6 环烷烃的立体化学随堂测验

1、环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )
    A、船式
    B、扭船式
    C、椅式
    D、重叠式

2、1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )
    A、
    B、
    C、
    D、

3、环己烷的椅式构象中，12个C-H键可区分为两组，分别用符号表示 ( )
    A、a与β
    B、σ与π
    C、a与e
    D、R与S

第三周 不饱和脂肪烃

3.1 烯炔烃的命名随堂测验

1、有机化合物 的正确系统命名是（ ）
    A、5－乙基－1，6－庚二烯
    B、3－乙基－1，6－庚二烯
    C、3－乙烯基－6－庚烯
    D、5－乙烯基－1－庚烯

2、有机化合物 的正确系统命名是 （ ）
    A、3-甲基-1-庚烯-5-炔
    B、5-甲基-6-庚烯-2-炔
    C、3-甲基-1-庚炔-5-烯
    D、3-甲基-1,5-庚烯炔

3.2 烯炔烃的构型异构随堂测验

1、下列具有顺反异构体的物质是（ ）
    A、
    B、
    C、
    D、

2、有机化合物 的正确系统命名是 （ ）
    A、E－2－氯－2－戊烯
    B、Z－2－氯－2－戊烯
    C、顺－2－氯－2－戊烯
    D、反－2－氯－2－戊烯

3.3 烯炔烃的结构与性质（上）随堂测验

1、有关乙炔分子中的化学键描述不正确的是 （ ）
    A、两个碳原子采用sp杂化方式
    B、两个碳原子采用杂化方式
    C、每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道形成π键
    D、两个碳原子形成两个π键

2、在烯烃与HX亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上。
    A、少
    B、多
    C、不能确定
    D、既可以连在含氢较少的碳上，也可以连在含氢较多的碳上。

3、反应 的主要产物是 （ ）
    A、
    B、
    C、
    D、

3.4 烯炔烃的结构与性质（下）随堂测验

1、下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )
    A、
    B、
    C、
    D、

2、下列加成反应不遵循马尔科夫尼柯夫经验规律的是 ( )
    A、丙烯与溴化氢反应
    B、2-甲基丙烯与浓硫酸反应
    C、2-甲基丙烯与次氯酸反应
    D、2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应

3、下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )
    A、A＞B＞C
    B、A＞C＞B
    C、C＞B＞A
    D、B＞C＞A

3.5 烯炔烃的性质随堂测验

1、在化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大。
    A、1-位
    B、2-位及3-位
    C、4-位
    D、5-位

2、下列物质能与反应生成白色沉淀的是 ( )
    A、乙醇
    B、乙烯
    C、2-丁炔
    D、1-丁炔

3、下列炔烃中，在的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )
    A、
    B、
    C、
    D、

4、下列试剂能够鉴别环丙烷，丙烯与丙炔的是 ( )
    A、
    B、
    C、
    D、

3.6 共轭二烯烃的结构与性质随堂测验

1、有机化合物正确的系统命名是 （ ）
    A、(Z，E)-2,4-己二烯
    B、(E，E)-2,4-己二烯
    C、(Z，Z)-2,4-己二烯
    D、(顺，顺)-2,4-二己烯

2、下列碳正离子中最稳定的是 ( )
    A、
    B、
    C、
    D、

3、化合物可通过Diels-Alder反应来合成，该化合物反应的前体是 （ ）
    A、
    B、
    C、
    D、

4、某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( )
    A、
    B、
    C、
    D、

3.7诱导效应和共轭效应讨论课随堂测验

1、下列化合物存在P-Π共轭效应的是（ ）
    A、苯乙烯
    B、苯甲醛
    C、苯酚
    D、苯乙酮